Description

中國人使用人參有2000年歷史。長久以來被東方人奉為群藥之首，百草之王。人參有補氣消炎抗癌等功效。在中國, 韓國和日本用於強身保健, 防病以及抗衰老已有千年歷史。身家族中有不少成員。如高麗參，花旗參,白參,紅參和三七參。人參其成份複雜, 有人參皂苷、人參多醣、蛋白質、芳香烴、脂肪酸、維生素、礦物質等成份。 人参皂苷是人参中的主要有效成份，属于三萜類化合物，目前已經從人参中分离出了至少60种人参皂苷。根據世界各國學者研究結果顯示，人參的成份中最具效果的即為人參皂苷 (Ginseng Saponin或Ginsenoside)，可粗分為二醇 (占多數) 或三醇型人參皂苷。 人參皂苷CK為二醇型皂苷於人體腸道內的主要降解產物，也是人參皂苷在人體主要的最終吸收形式，可說是人參皂苷最重要的功效成份之一，因此已成為人參皂苷研究的新焦點。 

 北川勳教授於1972年在人參皂苷的結構中首先鑑定出。由人蔘中所分出的『二醇型皂苷』Rh2、CK及Rg3被證明能抑制癌細胞的增殖與移轉，在惡性腫瘤的治療有極好的臨床效果。 

“稀有人參皂苷CK是口服人參或人參總皂苷后在血液中檢測到的主要活性成分，被認為是人參在體內代謝后被吸收到血液併發揮作用的主要活性分子。  CK被報導具有抗癌、保肝、抗炎症, 改善記憶和治療糖尿病多等種潛在藥用價值。   由於其在防治關節炎方面的效果已完成臨床前實驗，2013年國家食品藥品監督管理總局批准開展相關實驗。”

世界學者一致認定, Compound K (CK) 就是人参总皂苷最重要的功效成分之一。人參皂苷CK為二醇型皂苷於人體腸道內的主要降解產物，也是人參皂苷在人體主要的最終吸收形式，可說是人參皂苷最重要的功效成份之一，因此已成為人參皂苷研究的新焦點。  北川勳教授於1972年在人參皂苷的結構中首先鑑定出CK，後來的學者更發現，CK僅微量出現於人參果、花中，而人參主要食用的根部所含之 CK卻須仰賴人體中特定之腸道益生菌經由生物酵素代謝轉化產生。

CK的生物轉化: 酶解法制備CK
人參 —–> 總皂苷 ——> 二醇型皂苷 ——> 酶解 —-> CK

有人蔘皂苷CK有更強的抗癌活性
隨着 CK 製備瓶頸的不斷突破 , CK 作為二醇型人蔘皂苷的作用實體, 人們對它的活性研究也越來越廣泛和深入。通過將近十年的研究 ,人們發現 CK在許多方面都體現了良好的生物活性, 在某些方面甚至超過了現有的一線藥物, CK的藥用價值也越來越受到重視。

人參皂苷CK的優勢如下：
1) “天然前藥”理論已經證實人參皂苷CK是人參皂苷活性作用的實體，現有研究表明其抗腫瘤和增強免疫活性是所有人參皂苷中最強的
2)人參皂苷CK在所有人參皂苷中最適宜作為抗腫瘤藥用開發。 人參皂苷CK的水溶性優於其他人參皂苷如Rg3、Rh1、Rh2。 對惡性腫瘤患者而言，一旦進入常規治療，消化系統功能基本完全喪失，對口服製劑吸收水平相當有限，人參皂苷CK可以憑其更好水溶性有可能製成注射液直接發揮作用;
3) 人參皂苷CK介入具體抗腫瘤藥物治療方案，有助於建立高效的腫瘤治療模式，挖掘現有治療手段和藥物的治療潛力。 現有研究表明，人參皂苷CK確實對某些一線抗腫瘤藥物具有良好減毒增效作用;
4) 人參皂苷CK可以抑制記憶T細胞 。 人參皂苷 CK 在心臟移植手術中具有抗免疫力的功能，能夠延長移植心臟的存活時間，人參皂苷 CK 在混合淋巴細胞反應中能夠顯著抑制 CD4+ 和 CD8+ 記憶 T 細胞的增殖。
5) 人參皂苷CK是潛在的預防與治療皮膚衰老的藥物。  CK可以提高膠原蛋白的表達，抑制紫外線對纖維母細胞的輻射。

抗腫瘤
體外機制研究：誘導凋亡；抗突變

體內活性: 有關 CK 的體內抗腫瘤活性研究報道還比較少 。其直接抑制腫瘤生長的能力較低 , 抑瘤率在23%左右 。但在 B16-F10 黑色素瘤細胞肝轉移實驗 , CK 組的肝轉移率只有對照組的 30%,體現了優越的抗癌細胞轉移活性。而且由於 CK 的低毒性使其比5-FU 等化療藥物更適合於進行長期治療 (LD50 >5 g kg- 1 )。其還能明顯減輕抗腫瘤抗生素多柔比星引起的體重下降 、脱毛的症狀,並能使血清乳酸脱氫酶和肌酸磷酸激酶水平恢復到正常值 。另外 CK還能顯著減輕多柔比星對生殖細胞和胚胎細胞的毒性。所以 CK 可成為一個非常有效的化療藥物的輔助藥物, 減輕臨牀上化療藥物的毒副和致畸作用,從而達到更好的治療效果 。

誘導癌細胞凋亡
CK對人卵巢癌細胞CAOV3具有細胞毒性作用；這種作用是通過細胞凋亡實現的； 細胞凋亡包括Caspase-8激活的膜受體途徑和Caspase-9激活的線粒體途徑。

中晚期肝癌及術後復發轉移性肝癌目前仍然缺乏有效治療手段。原人蔘二醇(protopanoxadiol, PPD) 及人蔘皂苷 Compound K是二醇型人蔘皂苷在體內的代謝產物。近年來多項研究發現這兩種天然產物可通過誘導細胞凋亡、抑制細胞增殖、抑制血管生成、抑制轉移等機制對多種腫瘤發揮抑瘤效應。其中對肝細胞肝癌的作用研究較多，抑癌效果尤為突出。

經日本研究報告，人蔘提取物對胃癌和大腸癌均有一定的療效，對於白血球減少者，可看到白血球與淋巴球增加。動物實驗亦證明，人蔘提取物有保肝作用，可提高免疫功能和抗突變作用，並具有抑制腫瘤生長的功能。此外與抗癌化療藥物合用，可以提高療效、降低化療藥物的毒副作用。 至此，人蔘抗癌的神秘面紗已被揭開，近二十年來有關人蔘抗癌方面論文不下百篇，中國大陸已有多種人蔘提取物被列為國家抗癌新藥，韓國與日本、加拿大也積極的開發以稀有人蔘皂苷為主的抗癌新藥，預計不久將有新藥問世。 癌症之所以恐怖，在於其增生繁殖的能力與速度相當驚人，複製細胞的能力比正常細胞快上好幾倍。

細胞複製可分為四個週期：

1) G1：細胞複製準備期
2) S：細胞DNA合成期
3) G2：細胞蛋白質合成期
4) M：細胞分裂期

Apoptosis：細胞採自殺式逐一慢慢凋亡,  細胞複製可分為四個週期：
1) G0：細胞休止期
2) G1：細胞複製準備期
3) S：細胞DNA合成期
4) G2：細胞蛋白質合成期
5) M：細胞分裂期 人參皂苷抑制癌細胞的機制：抑制癌細胞的基因複製

癌細胞中有一種P-糖蛋白( P-Glycoprotein)，可將化療藥物排出造成癌細胞對化學藥物產生抗藥性。 稀有人蔘皂苷CK可抑制癌細胞的P-糖蛋白，增加癌細胞對藥物的敏感性。

大量科學研究與臨床觀察證明：①稀有人參皂苷可以阻斷癌細胞的G1期，引起癌細胞凋亡。②與化放療合併使用可降低化放療副作用。③降低化療藥物的抗藥性而提升化療之功效。④提升免疫力殺死殘存的癌細胞。⑤癌症復發機率明顯降低。⑥提升癌患的生活質量，⑦延長病患的存活期。⑧對各種癌症均有顯著的輔助療效

抗皮膚衰老
隨着年齡增長皮膚變得乾燥、出現皺紋,與皮膚組織中透明質酸 (HA )的 減少有密切關係 。以 HaCaT細胞作為模型研究, 在基因水平研究 CK 對延緩皮膚老化的機制, 結果發現細胞經 CK 作用後, 透明質酸合成酶 2(HAS2) 基因的變化最明顯 。 1 μmo l L-1 CK 孵育 24 h, HA 表達量從 72.6 ng mL-1增加到 238.7 ng mL-1 。裸鼠皮膚試驗 證實, CK 可顯著增加表皮和乳突狀真皮中的 HA 含量, 表皮厚度明顯增加, 局部使用 CK 可以延緩皮膚出現乾燥、 皺紋等老化現象。

抗過敏
在抑制 RAW 264.7細胞合成前列腺素 E2 及釋放 NO 實驗中 , CK 的抑制率是氮卓斯汀的 2.6倍。但是 CK 並不抑制透明質酸酶的活性，也不清除活性氧，所以CK的抗過敏作用可能是通過穩定細胞膜來實現的。

抗炎
Western blotting分析, CK下調了 ERK 和 Art蛋白的表達 ，從而阻斷了 NF-κB的活性, 同時抑制了 TPA 誘導的 cox-2基因激活物 AP-1的活性, 最終抑制 COX-2的表達，並且CK能有效抑制 TPA 誘導產生的 PGE2 (前列腺素 E2), 使其恢復到正常水平，從而達到了抗炎和抑制腫瘤增生的目的 。

保肝作用
體內外試驗顯示 CK 具有比一線慢性肝炎治療藥物水飛薊素和聯苯雙酯更好的肝損傷保護作用 ,是一個很好的治療肝炎和保肝護肝的候選藥物。

神經損傷修復
Tohda等以 Abeta(25-35)誘導的早老性痴呆 (Alzheimer’ s disease, AD)小鼠模型研究 CK 對記憶損傷的修復作用。結果顯示 CK 能明顯提高大腦皮層和海馬迴路中 NF-H 和突觸素水平, 促進軸突伸展, 逆轉軸突神經炎性萎縮及突觸缺失 ,從而改善AD患者的記憶障礙。

抑制抗發炎的作用
根據中國科學家本篇實驗證實人蔘皂苷CK不僅可以促進大腸炎進展的恢復和抑制抗發炎的產生，也可以調節巨噬細胞和促進發炎性因子的產生，進而向下調節活化路徑。
人蔘皂苷CK可藉由調控NF-κB訊號傳遞路徑來抑制由葡聚醣硫酸鈉DSS所誘發的大腸炎反應 植物性化合物，例如人蔘皂苷CK或是生物鹼（BBR），具抗氧化和抗發炎的性質，目前已被視為用於預防及治療癌症和免疫發炎上的有效輔助用藥。TNBS所誘發的大腸炎損傷。然而人蔘皂苷的抗發炎作用機制至今尚未清楚，尤其是人蔘皂苷CK。 本篇使用Dextran Sulfate Sodium（DSS） 誘發小鼠大腸炎，測試大腸組織中腸道的完整性、促發炎激素的產生及訊息傳遞路徑等臨床參數。在輕度和重度兩組大腸炎小鼠的結腸組織和血液中，人蔘皂苷苷CK和BBR（腸炎治療劑，做為正向控制組）能減緩大腸炎組織病理學損傷，改善骨髓過氧化酶（MPO）活性，降低促發炎激素的產生，如IL-6 、IL-1β、 TNF-α，以及增加抗發炎因子IL- 10的產生。

對眼部疾病的作用 年齡相關性黃斑變性 Age-related macular degeneration (AMD)
AMD是發達國家50歲以上人群視力障礙的主要原因之一 。AMD逐漸破壞黃斑（靠近視網膜中心的色素區）並損害中央視力。脈絡膜新生血管主要由血管生成細胞因子引起，如血管內皮生長因子 (VEGF Vascular endothelial growth factor)，是新生血管性 AMD 的主要促成因素，但AMD也與氧化應激增加、炎症和蛋白酶體或溶酶體功能受損有關，導致形成細胞內和細胞外沉積物。目前，使用單克隆抗體或適體的玻璃體內抗 VEGF 治療是新生血管性AMD的主要治療選擇。 BM 是位於視網膜和脈絡膜之間的五層細胞外基質 (ECM extracellular matrix) 。BM(Bruch’s membrane)促進脈絡膜毛細血管和 RPE 之間營養物質和代謝廢物的交換，並支持 RPE 細胞的分化和粘附。研究表明，與年齡相關的 BM 增厚、脂質和蛋白質沉積物的積累以及運輸能力降低與 AMD 的發病機制有關，因此，已經制定了改善跨 BM 運輸的治療方法以預防或治療 AMD。 Lee等人使用從人類供體眼中獲得的 Bruch 脈絡膜進行了有趣的實驗，以評估人參對 BM 的有益作用。測量了用高麗紅參提取物（KRGE， P. ginseng ）處理 24 小時後異硫氰酸螢光素 (FITC Fluorescein isothiocyanate) 標記的白蛋白的水力傳導率和擴散傳輸的變化；人參皂苷Rb1; 複合物K; Compound K (CK) is a secondary ginsenoside)；或含有人參皂苷 Rb1、Rb2、Rc、Rd、Rg1、Rg2、Re 和 Rf 的人參皂苷混合物。他們觀察到 KRGE、人參皂苷 Rb1提高了人類 BM 的運輸能力, 和複合 K 處理。 RPE(Retinal pigment epithelium)是BM和視網膜光感受器 之間的單層色素細胞。RPE 細胞支持視網膜光感受器的完整性和存活，而 RPE 細胞死亡是 AMD 的標誌之一。Betts 等報導人參皂苷Rb1在體外誘導成體 RPE 細胞 (ARPE-19)增殖，而它抑制 ARPE-19 細胞釋放 VEGF。 總之，KRGE和人參皂苷可以通過提高跨BM的轉運能力或抑制ARPE-19(Adult Retinal Pigment Epithelial cell line-19)細胞中的VEGF產生來減緩AMD的發病和進展。
J Kim, SY Han, H Min – 人參研究雜誌, 2020 – Elsevier

發揮1+1等於無限的保健作用和抗衰老功能
由西安研發基地以獨家高效率生物轉化技術從多於500公斤三七人蔘中提煉出1公斤的稀有人蔘皂苷轉化物。
再配以高純度99.8% NMN, NMN能協助維持代謝功能，對抗細胞老化問題。人類過了25歲，身體中的NAD+會迅速減少且不會再自然生成，讓肌膚衰老情況變得更為明顯，透過補充NMN，可以增加NAD+的數量，達到延緩衰退的效果。
以下為NMN的8個功效：
協助修復DNA生成
改善粒腺體功能, 提供細胞能量
維持皮膚、神經系統運作
抗血管老化
增加肌肉耐力和肌力
降低心臟病的風險
降低肥胖的風險
保健身體、維持活力
NMN和稀有人蔘皂苷CK兩者配合進一步提升身體活力，回復青春, 加強免疫力。發揮1+1等於無限的保健和抗衰老功能。

100%美國制造, 每批次的 InnoVance NMN+CK 出廠時，都經過嚴格測試保證不含有害物質, 一切符美國食品和藥品監管局FDA監管下的 GMP 藥廠所需標準。

每粒含有 75mg NMN + 10 mg 稀有人參皂苷CK , 每樽60粒 ; 共 4500 mg NMN + 600 mg 稀有人參皂苷CK 。InnoVance 專家范教授悉心調配, 選用NMN 75mgx4 = 300mg/天; 稀有人參皂苷CK 10mg x 4 = 40 mg/天。

食用份量: 靑年人每天早晚各一粒，中/老年人早晚各兩粒.